Lần đầu tiên thụ tinh ống nghiệm loại trừ được bệnh tan máu bẩm sinh

Trang Thu| 17/09/2017 06:59

(HNM) - Thứ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Viết Tiến, Giám đốc Trung tâm Hỗ trợ sinh sản quốc gia cho biết, lần đầu tiên tại Việt Nam đã tiến hành thành công kỹ thuật chẩn đoán di truyền trước chuyển phôi (PGD) trong thụ tinh ống nghiệm, loại trừ bệnh lý di truyền tan máu bẩm sinh (Thalassemia).

Kỹ thuật PGD đã được áp dụng và thực hiện thành công cho cặp vợ chồng chị Hồ Y.T. và anh Nguyễn Văn Th. (dân tộc Giẻ Triêng, Gia Lai) đều là bệnh nhân Thalassemia.

Thứ trưởng Bộ Y tế chia sẻ với gia đình bệnh nhân. Ảnh: Dân Việt

Theo Thứ trưởng Nguyễn Viết Tiến, giữa năm 2016, bệnh nhân Hồ Y.T. đến khám tại Bệnh viện Phụ sản trung ương và được chỉ định thụ tinh ống nghiệm vào tháng 12-2016. Tháng 1-2017, bệnh nhân được sàng lọc 7 phôi, trong đó có 3 phôi mang gen bệnh Thalassemia, 2 phôi bình thường được chuyển và cho kết quả có 1 thai. Ngày 15-9, bệnh nhân được Thứ trưởng Nguyễn Viết Tiến trực tiếp mổ lấy thai tại Bệnh viện Phụ sản trung ương. Ca mổ đã thành công, chị T. sinh được 1 bé trai khỏe mạnh, không mang gen bệnh từ cha mẹ.