.jpg "Công đoàn phát động thi đua đổi mới, sáng tạo")
.jpg "Hội Hỗ trợ gia đình liệt sĩ Việt Nam vận động hơn 25,5 tỷ đồng")
.jpg "32 đơn vị đạt và vượt chỉ tiêu phát triển đoàn viên, thành lập Công đoàn cơ sở")
.jpg "Hà Nội tiếp tục đẩy mạnh phân cấp, ủy quyền cho cơ sở")
.jpg "Tháo “nút thắt” nhiều dự án bất động sản")
.jpg "Nhiều kiến thức bổ ích từ Khóa tập huấn giảng dạy tiếng Việt cho giáo viên Việt Nam ở nước ngoài")
Gửi bình luận
(HNM) - Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản gửi đến Sở Y tế các tỉnh, thành phố trong cả nước thông báo đình chỉ lưu hành trên toàn quốc đối với thuốc viên nén Miratel 40 (Telmisartan 40mg) - điều trị cao huyết áp, số lô 16: MIV05; HD: 5-2-2018, SDK: VN-12172-11 do Công ty Miracle Labs (P) Ltd. (India) sản xuất,
|
Mẫu thuốc này do Viện Kiểm nghiệm thuốc TP Hồ Chí Minh lấy tại Công ty TNHH Dược phẩm Huy Thông (ở gian 7, 344 Tô Hiến Thành, P 14, quận 10, TP Hồ Chí Minh). Kết quả kiểm nghiệm cho thấy, thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về các chỉ tiêu khối lượng trung bình viên và độ hòa tan. Cục Quản lý dược yêu cầu Công ty cổ phần Xuất nhập khẩu y tế TP Hồ Chí Minh (Yteco) phải phối hợp với nhà cung cấp và phân phối khẩn trương gửi thông báo thu hồi của Cục đến các địa điểm phân phối và sử dụng thuốc viên nén Miratel 40 (Telmisartan 40mg) và tiến hành thu hồi toàn bộ lô thuốc này.
Tổng Biên tập: NGUYỄN MINH ĐỨC
Các Phó Tổng Biên tập: MAI THỊ KIM THOA, LƯƠNG CHÍ CÔNG, LẠI BÁ HÀ
Liên hệ tòa soạn: dientu@hanoimoi.com.vn
Liên hệ quảng cáo: (024) 39286000. Báo giá quảng cáo: Báo điện tử | Báo giấy
(*) Không sao chép dưới mọi hình thức khi chưa có sự đồng ý bằng văn bản của Báo Hànộimới.