Theo dõi Báo Hànộimới trên

Đình chỉ lưu hành toàn quốc thuốc viên nén Miratel

Trang Thu| 24/01/2017 07:10

(HNM) - Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản gửi đến Sở Y tế các tỉnh, thành phố trong cả nước thông báo đình chỉ lưu hành trên toàn quốc đối với thuốc viên nén Miratel 40 (Telmisartan 40mg) - điều trị cao huyết áp, số lô 16: MIV05; HD: 5-2-2018, SDK: VN-12172-11 do Công ty Miracle Labs (P) Ltd. (India) sản xuất,


Mẫu thuốc này do Viện Kiểm nghiệm thuốc TP Hồ Chí Minh lấy tại Công ty TNHH Dược phẩm Huy Thông (ở gian 7, 344 Tô Hiến Thành, P 14, quận 10, TP Hồ Chí Minh). Kết quả kiểm nghiệm cho thấy, thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về các chỉ tiêu khối lượng trung bình viên và độ hòa tan. Cục Quản lý dược yêu cầu Công ty cổ phần Xuất nhập khẩu y tế TP Hồ Chí Minh (Yteco) phải phối hợp với nhà cung cấp và phân phối khẩn trương gửi thông báo thu hồi của Cục đến các địa điểm phân phối và sử dụng thuốc viên nén Miratel 40 (Telmisartan 40mg) và tiến hành thu hồi toàn bộ lô thuốc này.

(0) Bình luận
Nổi bật
Đừng bỏ lỡ
Đình chỉ lưu hành toàn quốc thuốc viên nén Miratel

(*) Không sao chép dưới mọi hình thức khi chưa có sự đồng ý bằng văn bản của Báo Hànộimới.