(HNM) - Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa ban hành công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố và các bệnh viện, viện trực thuộc Bộ Y tế, thông báo về tính an toàn của thuốc tiêm Methylprednisolon chứa thành phần tá dược Lactose.
Theo đó, Cục Quản lý dược yêu cầu các cơ sở đăng ký, sản xuất loại thuốc nói trên cập nhật cảnh báo và hướng dẫn sử dụng: Không sử dụng thuốc tiêm Methylprednisolon chứa thành phần tá dược Lactose trên bệnh nhân dị ứng với protein trong sữa bò. Các bệnh viện tăng cường theo dõi, phát hiện và xử lý kịp thời đối với các trường hợp có phản ứng với thuốc (nếu có).
Trước đó, Ủy ban Đánh giá nguy cơ cảnh giác dược (PRAC) của cơ quan Quản lý dược phẩm Châu Âu (EMA) đã đưa ra khuyến cáo về việc không sử dụng các thuốc tiêm Methylprednisolon có chứa Lactose trên bệnh nhân có dị ứng hoặc nghi ngờ dị ứng với protein trong sữa bò.
(*) Không sao chép dưới mọi hình thức khi chưa có sự đồng ý bằng văn bản của Báo Hànộimới.