(HNM) - Phó Cục trưởng Cục Quản lý dược Đỗ Văn Đông vừa có Công văn 6026/QLD-TTr gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố, yêu cầu không sử dụng loại thuốc giả Zinnat 500mg - loại thuốc kháng sinh điều trị các bệnh nhiễm khuẩn.
Theo đó, căn cứ kết quả kiểm tra, kiểm nghiệm của Viện Kiểm nghiệm thuốc trung ương, Thanh tra Sở Y tế Hà Nội và qua quá trình kiểm tra, xác minh, Cục Quản lý dược xác định thuốc mang tên Zinnat 500mg Film Tablet bị làm giả.
Cục Quản lý dược lưu ý, loại thuốc giả này trên nhãn in dòng chữ “Sefuroksim aksettil 20 film tablet”, số GP: 14209/QLD-KD ngày 30-8-2013, Parti no: C763039, Sonkul, Ta: 01-2019; trên nhãn phụ ghi mạo danh nhà sản xuất Công ty Glaxo Operatione UK Ltd - Anh; doanh nghiệp nhập khẩu Công ty cổ phần Armephaco (địa chỉ: 118 Vũ Xuân Thiều, Phúc Lợi, quận Long Biên, Hà Nội).
Cục Quản lý dược đề nghị các Sở Y tế thông báo nghiêm cấm các cơ sở y, dược buôn bán, sử dụng thuốc giả nêu trên, phối hợp với các cơ quan chức năng kiểm tra, xác minh, truy tìm nguồn gốc của thuốc giả Zinnat 500mg và xử lý các tổ chức, cá nhân vi phạm.
(*) Không sao chép dưới mọi hình thức khi chưa có sự đồng ý bằng văn bản của Báo Hànộimới.