(HNM) - Ngày 18-3, theo tin từ Cục Quản lý dược (Bộ Y tế), Cục vừa quyết định rút các thuốc chứa hoạt chất Gatifloxacin ra khỏi danh mục thuốc được cấp số đăng ký tại Việt Nam. Được biết, đây là chất thuộc danh mục nguyên liệu và thuốc thành phẩm cấm nhập khẩu để làm thuốc dùng cho người.
Qua rà soát, cơ quan chức năng quyết định thu hồi 2 loại dung dịch thuốc nhỏ mắt có chứa hoạt chất cấm này, không cho lưu hành trên thị trường và rút số đăng ký, đó là dung dịch nhỏ mắt Zymar do Công ty Allergan, Inc. (USA) đăng ký, nhà sản xuất là Allergan Sales, LLC (USA), và dung dịch nhỏ mắt Efticati do Công ty cổ phần Dược phẩm 3/2 (TP Hồ Chí Minh) đăng ký và sản xuất.
Theo kết quả từ một công trình nghiên cứu quy mô do các nhà khoa học Canada thực hiện, Gatifloxacin là một trong những loại kháng sinh được kê toa rộng rãi nhất tại Bắc Mỹ, có khả năng gia tăng nguy cơ gây bất thường về đường huyết, những người dùng Gatifloxacin có nguy cơ hạ đường huyết gấp 4 lần so với những người dùng những loại kháng sinh khác.
(*) Không sao chép dưới mọi hình thức khi chưa có sự đồng ý bằng văn bản của Báo Hànộimới.