Theo dõi Báo Hànộimới trên

Xét nghiệm nhiễm sắc thể đồ phát hiện sớm dị tật ở thai nhi

Thu Trang| 15/08/2015 07:45

(HNM) - Đó là thông tin được bác sĩ Trịnh Thị Quế, Trưởng khoa Xét nghiệm (Bệnh viện Đa khoa Medlatec) cho biết tại Hội nghị ứng dụng xét nghiệm trong chẩn đoán và điều trị bệnh lý chuyên khoa sản - phụ diễn ra chiều 14-8.

Theo bác sĩ Trịnh Thị Quế, nhiễm sắc thể đồ là xét nghiệm chuyên sâu chưa được chỉ định rộng rãi cho các cặp vợ chồng muốn sinh con. Hiện chỉ có các cặp vợ chồng bị vô sinh, hoặc bị sảy thai, thai lưu nhiều lần, gia đình có người sinh con bị dị tật mới được các bác sĩ sản khoa chỉ định làm nhiễm sắc thể đồ để phát hiện bất thường nhiễm sắc thể ở bố mẹ có thể gây bất thường ở thai nhi. Xét nghiệm này là một kỹ thuật mới, đồng thời được coi là "tiêu chuẩn vàng" để chẩn đoán sớm nhất tình trạng bệnh ở thai nhi nhằm có biện pháp điều trị, can thiệp sớm giúp giảm thiểu biến chứng, dị tật ở trẻ.

(0) Bình luận
Nổi bật
Đừng bỏ lỡ
Xét nghiệm nhiễm sắc thể đồ phát hiện sớm dị tật ở thai nhi

(*) Không sao chép dưới mọi hình thức khi chưa có sự đồng ý bằng văn bản của Báo Hànộimới.