(HNM) - Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa ra quyết định thu hồi thêm 8 loại thuốc sử dụng dược chất Valsartan điều trị huyết áp, tim mạch bị nhiễm tạp chất gây ung thư.
Một trong các loại thuốc tim mạch tại VN bị thu hồi. |
Cụ thể, những loại bị thu hồi gồm thuốc Valsartan 160, số đăng ký: VD-29714-18 của Công ty cổ phần Dược phẩm Cửu Long; thuốc Cobidan 80, số đăng ký: VD-22086-15 (Công ty cổ phần BV Pharma); 5 loại thuốc gồm Meyervasid M, số đăng ký: VD-30052-18, Mayervas 160, số đăng ký: VD-26480-17, Mayervas 80, số đăng ký: VD-26481-17, Mayervasid, số đăng ký: VD-26482-17, Meyervasid F, số đăng ký: VD-26483-17 của Công ty liên doanh Meyer-BPC; thuốc Valthotan F11m Coated Tablets 160mg Standard, số đăng ký: VN-17592-13 (Công ty Standard ChemPharm Co., Ltd).
Quyết định này căn cứ vào thông báo của cơ quan Quản lý dược phẩm châu Âu (EMA), cơ quan Quản lý dược Mỹ, cơ quan Quản lý dược Đài Loan (Trung Quốc) và một số cơ quan quản lý dược khác trên thế giới.
Như vậy, tính đến nay, đã có 39 loại thuốc trong nước và 15 loại thuốc thành phẩm từ nước ngoài có dược chất Valsartan bị đình chỉ lưu hành và thu hồi do phát hiện tạp chất có nguy cơ gây ung thư.
(*) Không sao chép dưới mọi hình thức khi chưa có sự đồng ý bằng văn bản của Báo Hànộimới.