Rút số đăng ký một số thuốc khỏi thị trường dược phẩm

Đức Trung| 04/05/2010 05:59

(HNM) - Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản thông báo rút số đăng ký của một số loại thuốc khỏi danh mục thuốc được lưu hành trên thị trường Việt Nam.

Đó là thuốc viên nén Goutix (SĐK: VN-1190-06) và thuốc viên nén Katrozax (SĐK: VN-6945-08) do Công ty TNHH dược phẩm C.A.T. đăng ký từ nhà sản xuất Ethical Drug Ltd; thuốc bột pha tiêm Maxipime (SĐK: VN-6945-08) của Công ty Diethlm 7 Co., Ltd đăng ký từ nhà sản xuất Bristol-Myers Squibb.

Trước đó, Cục cũng đã có văn bản gửi sở y tế các tỉnh, thành phố yêu cầu khẩn trương thu hồi hai loại thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng. Cụ thể là thuốc viên bao đường nifedipin 10mg (lô sản xuất: 08105, ngày sản xuất: 23.6.2008, hạn dùng: 6.2010, SĐK: VD-3134-07) do không đạt chỉ tiêu về độ hòa tan; thuốc viên bao phim denizen tablet-serratiopeptidase 5mg (lô 0270909, ngày sản xuất: 20.9.2009, hạn dùng: 9.2011, SĐK: VD-5098-08) vì không đạt chỉ tiêu hàm lượng.

(0) Bình luận

Xếp theo:

Đọc tiếp