(HNM) - Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có công văn gửi sở y tế các tỉnh, thành phố trên cả nước về việc phát hiện thuốc giả Prednisolon 5mg.
Theo đó, kết quả kiểm nghiệm của Viện Kiểm nghiệm thuốc trung ương đối với thuốc Prednisolon BPF (Prednisolon 5mg), trên nhãn lọ ghi số lô sản xuất: M162889; ngày sản xuất: tháng 1-2015; hạn dùng tháng 1-2018 và ghi tên Công ty RotexMedica GMBH Tritau-Germany, không ghi số đăng ký được lấy mẫu tại nhà thuốc Chí Uy (40 Nguyễn Phúc Nguyên, TP Huế) cho thấy, đây là thuốc giả, không được cấp phép lưu hành tại Việt Nam. Cục Quản lý dược đề nghị Sở Y tế tỉnh Thừa Thiên - Huế xem xét chuyển hồ sơ vụ việc này đến cơ quan có thẩm quyền để truy tìm nguồn gốc thuốc giả.
Prednisolon 5mg là thuốc kê đơn, được sử dụng trong điều trị một số bệnh như viêm khớp, hen suyễn, dị ứng... Trước đó, đầu năm 2017, loại thuốc giả này được phát hiện tại Hà Nội; năm 2015 cũng được phát hiện tại tỉnh Trà Vinh.
(*) Không sao chép dưới mọi hình thức khi chưa có sự đồng ý bằng văn bản của Báo Hànộimới.