(HNM) - Trước việc cơ quan quản lý dược Pháp (Afssaps) quyết định ngừng cấp phép lưu hành đối với thuốc Nizoral dạng viên nén 200mg dùng theo đường uống chỉ định nhiễm nấm, do tần suất cũng như mức độ gây độc gan của Nizoral cao hơn các thuốc kháng nấm đang được lưu hành, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa gửi thông báo đến Sở Y tế các tỉnh, thành phố và các bệnh viện, cảnh báo về thuốc chống nấm Nizoral (hoạt chất ketoconazol) dạng uống nêu trên.
Cục cũng đã thông báo ngừng tiếp nhận hồ sơ đề nghị cấp số đăng ký mới, đăng ký lại với thuốc này, đồng thời đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố chỉ đạo các đơn vị điều trị theo dõi tác dụng không mong muốn của thuốc có chứa hoạt chất ketoconazol dạng uống, báo cáo về Trung tâm quốc gia Thông tin thuốc và theo dõi phản ứng có hại của thuốc tại Hà Nội hoặc TP Hồ Chí Minh.
(*) Không sao chép dưới mọi hình thức khi chưa có sự đồng ý bằng văn bản của Báo Hànộimới.