Chuyển cơ quan công an điều tra vụ việc có dấu hiệu sản xuất hàng giả là thuốc chữa bệnh tại Hà Nội

Ngày 25-8, Tổng cục Quản lý thị trường cho biết, Đội Quản lý thị trường số 12 (Cục Quản lý thị trường thành phố Hà Nội) phối hợp với Công an quận Thanh Xuân qua kiểm tra, đã phát hiện đối tượng có hành vi sản xuất hàng giả là thuốc chữa bệnh tại địa chỉ số 67 ngõ 126 Khuất Duy Tiến, phường Nhân chính, quận Thanh Xuân.

Trước đó, ngày 15-8, Đội Quản lý thị trường số 12 phối hợp với Công an quận Thanh Xuân tiến hành khám nơi cất giấu hàng hóa tại địa chỉ số 67 ngõ 126 Khuất Duy Tiến, phường Nhân Chính, quận Thanh Xuân, thành phố Hà Nội do bà N.T.S là chủ sở hữu hàng hóa.

Tại đây, Đoàn kiểm tra phát hiện 112 hộp thuốc tân dược HepBest 25mg, trên bao bì hộp thuốc thành phẩm thể hiện sản phẩm được sản xuất bởi Mylan Laboratories Limited, xuất xứ Ấn Độ. Tên doanh nghiệp nhập khẩu là Công ty TNHH Xuất nhập khẩu y tế Delta, có địa chỉ tại: 175 Tân Lập, Đình Bảng, Từ Sơn, Bắc Ninh. Tem chống hàng giả của Công ty Dược phẩm Đa Lê, có địa chỉ tại số 10A7 Đầm Trấu, Hai Bà Trưng, Hà Nội.

Ngoài ra, tại hiện trường, lực lượng chức năng còn phát hiện 35 lọ thuốc bán thành phẩm, trên sản phẩm không có nhãn hàng hóa, không rõ nguồn gốc xuất xứ và một lượng lớn bao bì dùng để đóng gói thành phẩm thuốc HepBest, tờ in hướng dẫn sử dụng, tem chống hàng giả, nhãn hàng hóa, vỏ hộp giấy của sản phẩm thuốc HepBest 25mg và 1 máy in ngày sản xuất và hạn sử dụng trên vỏ bao bì hộp thuốc.

Toàn bộ hàng hóa trên không có hóa đơn, chứng từ chứng minh tính hợp pháp của hàng hóa, không rõ nguồn gốc xuất xứ. Hàng hóa thành phẩm được bao gói sẵn riêng biệt không yêu cầu điều kiện bảo quản đặc biệt.

Căn cứ Khoản 33 Điều 2 Luật Dược số 105/2016/QH13 ngày 6-4-2016, định nghĩa: “Thuốc giả là thuốc được sản xuất, trình bày và dán nhãn nhằm mạo danh nhà sản xuất, nước sản xuất”.

Qua quá trình xác minh làm rõ và những chứng cứ thu thập trong hồ sơ, cùng với ý kết luận của đại diện nhà máy sản xuất, doanh nghiệp nhập khẩu, doanh nghiệp phân phối sản phẩm HepBest tại Việt Nam, Đội Quản lý thị trường số 12 kết luận: 112 hộp thuốc tân dược 25mg; 35 hộp thuốc bán thành phẩm và bao bì dùng để đóng gói thành phẩm thuốc HepBest 25mg của bà N.T.S là tang vật của quá trình sản xuất thuốc giả.

Căn cứ Điều 194 Bộ luật Hình sự năm 2015, bà N.T.S đã có hành vi vi phạm sản xuất hàng giả là thuốc chữa bệnh. Vụ việc trên có dấu hiệu vi phạm pháp luật hình sự, Đội Quản lý thị trường số 12 đã ban hành Quyết định chuyển hồ sơ vụ vi phạm có dấu hiệu tội phạm và chuyển toàn bộ hồ sơ, tang vật vi phạm cho Công an quận Thanh Xuân tiếp tục mở rộng điều tra, làm rõ và xử lý theo quy định của pháp luật.