Ngày 30-8, Reuters đưa tin, Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) đã chấp thuận sử dụng rộng rãi vắc xin ACAM2000 phòng bệnh đậu mùa khỉ (mpox) của Công ty Dược phẩm sinh học Emergent BioSolutions (Mỹ) cho những người có nguy cơ mắc bệnh cao.
Tuy nhiên, FDA cũng cảnh báo, ACAM2000 là loại vắc xin sống giảm độc lực nên có thể gây tác dụng phụ. Theo đó, trung bình cứ 175 người tiêm vắc xin ACAM2000, có 1 người gặp tình trạng viêm cơ tim hoặc viêm màng ngoài tim.
Quyết định mới nhất của FDA được đưa ra sau khi Emergent BioSolutions nộp đơn lên Tổ chức Y tế thế giới (WHO) đăng ký đưa vắc xin ACAM2000 vào danh mục khuyến cáo sử dụng khẩn cấp. Vắc xin sống như ACAM2000 được sản xuất từ các tác nhân gây bệnh (vi rút hoặc vi khuẩn) vẫn còn sống nhưng đã bị làm suy yếu.
Trong tuần trước, Emergent BioSolutions cũng đã thông báo sẽ tặng 50.000 liều vắc xin cho Cộng hòa Dân chủ Congo và các quốc gia bị ảnh hưởng khác gồm Burundi, Kenya, Rwanda và Uganda để ngăn chặn đợt bùng phát dịch bệnh đậu mùa khỉ hiện nay.
(*) Không sao chép dưới mọi hình thức khi chưa có sự đồng ý bằng văn bản của Báo Hànộimới.