Các nhà khoa học Mỹ hoàn thành điều chế vắc xin phòng vi rút corona

Công ty thông báo đã hoàn thành việc phát triển vắc xin và sẵn sàng thử nghiệm loại vắc xin này trên động vật để được cơ quan quản lý xem xét.

Thông tin được đưa ra sau khi các nhà khoa học Anh tuyên bố đã bắt đầu thử nghiệm vắc xin và các nhà nghiên cứu tại Đại học Texas - Austin, Mỹ, thông báo đã tạo ra hợp chất mà họ tin rằng có thể sử dụng làm vắc xin.

Nhiều nhà khoa học trên khắp thế giới cũng đang chạy đua để làm điều tương tự, bằng nhiều cách tiếp cận khác nhau.

Tuy nhiên, phát triển vắc xin chỉ là bước đầu tiên. Việc thử nghiệm vắc xin có thể mất từ ​​18 tháng đến hai năm.

Greffex chưa công bố tiến trình của mình. Công ty này cho biết, để bảo đảm an toàn, các nhà khoa học của họ không sử dụng bất kỳ dạng vi rút corona sống hoặc bất hoạt nào để điều chế vắc xin. Thay vào đó, họ đã điều chế vắc xin dựa trên một vi rút adeno.

Vi rút adeno là một trong những nguyên nhân phổ biến nhất gây nhiễm trùng đường hô hấp do vi rút, chiếm từ 2-5% số ca cảm lạnh. Chúng cũng đã được sử dụng rộng rãi trong việc sản xuất vắc xin.

Các công ty khác đang phát triển các vắc xin dựa trên những vắc xin từng được phát triển trong đợt dịch SARS nhưng đã bị "bỏ rơi" sau khi dịch bệnh được ngăn chặn.

Các nhà khoa học tại Đại học Texas - Austin, đã phải chế tạo lại phân tử tạo nên protein trên bề mặt của vi rút corona (nay là SARS-CoV-2) để tạo ra bản đồ ba chiều của cấu trúc. Và hợp chất họ tạo ra có thể hoạt động như một loại vắc xin, kích hoạt phản ứng miễn dịch với vi rút.

Còn các nhà khoa học của Greffex tin rằng quy trình sản xuất của họ là một trong những cách nhanh nhất để sản xuất vắc xin.

"Bí quyết trong việc điều chế vắc xin là liệu bạn có thể chia vắc xin đã tạo ra thành một số liều nhất định, có thể thử nghiệm vắc xin một cách nhanh chóng, hiệu quả và sau đó có thể tiêm vắc xin cho bệnh nhân không. Đó là điều mà chúng tôi có và đó là một lợi thế so với các công ty khác”, Giám đốc điều hành Greffex John Price nói.

Vắc xin của Greffex được đưa ra sau khi Viện Y tế quốc gia (NIH) cấp cho công ty khoản tài trợ lên tới 18,9 triệu đô la Mỹ để phát triển một nền tảng “plug-and-play” cho phép thêm một vài thành phần cụ thể vào công thức cơ bản và nhanh chóng chế tạo vắc xin.

Bây giờ khi vắc xin dự tuyển đã sẵn sàng, họ sẽ phải thử nghiệm trên động vật, sau đó bắt đầu thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 ở người, tiếp theo là 2 giai đoạn thử nghiệm trên người khác, và cuối cùng là cần sự phê chuẩn của Cục quản lý dược phẩm và thực phẩm (FDA) của Mỹ.

Việc thử nghiệm theo yêu cầu của FDA là rất nghiêm ngặt và tốn thời gian, do đó việc sản xuất vắc xin nhanh nhất cũng vẫn sẽ mất khoảng từ 18 tháng đến hai năm.