(HNM) - Ngày 5-5, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) đã có công văn gửi sở y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương, Cục Quân y (Bộ Quốc phòng), Cục Y tế (Bộ Công an), Cục Y tế giao thông vận tải (Bộ Giao thông Vận tải) về việc xử lý thuốc Zinnat giả.
Theo Viện Kiểm nghiệm thuốc TƯ, thuốc Zinnat® tablets 500mg (trên nhãn ghi: LOT: C463051, MANF D 17-02-10, EXP 02-13, Glaxo Operations UK Limited United Kingdom; tem nhập khẩu ghi: DNNK: Công ty cổ phần Dược liệu TƯ 2 TP Hồ Chí Minh) qua kiểm nghiệm không có phản ứng định tính của Cefuroxim axetil. Kết quả này chứng tỏ đây là thuốc giả. Chi cục Quản lý thị trường (Sở Công thương Hà Nội) cũng thông báo đã phát hiện thuốc Zinnat giả trên thị trường. Đặc điểm của hộp thuốc giả: phần đầu của hộp thuốc nhìn nghiêng, ô giấy mờ có một cạnh nằm ngang bằng mặt dưới của cụm từ "comprimés 500mg" (với thuốc thật, ô giấy mờ có một cạnh nằm ngang bằng mặt trên của cụm từ "comprimés 500mg"); cụm từ "Rx Thuốc bán theo đơn" là chữ in thường, không đậm (thuốc thật là chữ in thường đậm); cụm chữ - số "ZIN/SV0703/V1" trên nhãn phụ thì chữ V cách điệu có nét chữ tương tự như các chữ cùng cụm từ (thuốc thật chữ V cách điệu có nét mảnh hơn so với các chữ cùng cụm từ).
Để bảo đảm an toàn cho người sử dụng, Cục Quản lý dược đề nghị các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc không được buôn bán, sử dụng thuốc Zinnat® tablets 500mg như nêu trên; sở y tế các tỉnh, thành phố, ngành tăng cường kiểm tra, giám sát việc kinh doanh, sử dụng thuốc nhằm kịp thời phát hiện, truy tìm nguồn gốc của thuốc giả và xử lý, xử phạt nghiêm hành vi vi phạm các quy định hiện hành về nhập khẩu, buôn bán, sử dụng thuốc.
(*) Không sao chép dưới mọi hình thức khi chưa có sự đồng ý bằng văn bản của Báo Hànộimới.