Bộ Y tế lên tiếng về vụ thuốc nhập khẩu của Công ty cổ phần VN Pharma

Theo đó, ngày 16-10-2013, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) nhận được đơn hàng số 225/ĐH/VNP-XNK của Công ty cổ phần VN Pharma đề nghị cấp phép nhập khẩu thuốc H-Capita 500 Caplet do Công ty Helix Pharmaceuticals Inc, Canada sản xuất. Cục Quản lý dược đã tổ chức thẩm định theo quy định. Ngày 30-12-2013, Cục Quản lý dược đã cấp phép nhập khẩu thuốc trên, đúng quy định, không ưu ái.

Theo quy định, hồ sơ đề nghị cấp phép nhập khẩu cần có giấy chứng nhận thuốc lưu hành tự do (FSC) và giấy chứng nhận nhà máy đạt tiêu chuẩn thực hành tốt sản xuất (GMP). Tài liệu do VN Pharma nộp kèm theo đơn hàng số 225 trên đây có đầy đủ. Thế nhưng, sau đó cơ quan điều tra xác định những tài liệu FSC và GMP đã được làm giả. Bộ Y tế khẳng định, không một viên H-Capita nào trong lô nhập khẩu được bán trên thị trường. Trong quá trình điều tra, khởi tố vụ án, Bộ Y tế đã tích cực phối hợp để phục vụ tiến trình điều tra hành vi sai trái và vi phạm pháp luật của VN Pharma, các đối tượng liên quan. Bộ Y tế đã xử lý hành chính, yêu cầu các cán bộ liên quan và chuyên gia thẩm định báo cáo, giải trình, rút kinh nghiệm sâu sắc và thực hiện việc luân chuyển lãnh đạo, chuyên viên phụ trách, thay thế và bổ sung các chuyên gia thẩm định. Bộ Y tế cũng điều chỉnh các văn bản quy định pháp luật như: Bổ sung, sửa đổi các quy định pháp luật liên quan đến nhập khẩu, đấu thầu thuốc chi tiết, chặt chẽ tại Luật Dược 2016 và Nghị định số 54/2017/NĐ-CP ngày 8-5-2017.

Cùng ngày, theo tin từ Bệnh viện K trung ương, thuốc H-Capita chưa từng trúng thầu và chưa bao giờ được sử dụng tại bệnh viện.