Bí ẩn về cậu bé siêu khỏe

Lúc 5 tháng tuổi, Liam Hoekstra ở bang Michigan (Mỹ) đã có thể thực hiện được động tác thể dục khó là đu người trên hai tay mẹ. 8 tháng tuổi, Liam có thể lên xà đơn và 9 tháng tuổi, cậu bé đã trèo lên xuống cầu thang.

Liam Hoekstra, 3 tuổi, bị thiếu hụt myostatin, khiến các bó cơ phát triển quá mức và khiến cậu không thể béo được. Cậu đang cầm quả tạ nặng gần 2,5 kg ở nhà mình, tháng 12/2008. Ảnh: ABC.

Chẳng mấy chốc, gia đình nghĩ nên đưa cậu con nuôi này đến bác sĩ, và ở đây Liam được chẩn đoán rơi vào một tình trạng hiếm gặp có tên gọi trương cơ liên quan đến myostain.

Tình trạng này hiếm đến nỗi, y văn thế giới chỉ ghi nhận vài trường hợp.

Tuy chỉ có rất ít người rơi vào tình trạng này, song nó đã thu hút sự chú ý của các nhà khoa học, các bác sĩ và những nhà xây dựng khi muốn mô phỏng sức mạnh của tự nhiên.

Nguyên nhân sâu sa của tình trạng liên quan đến một protein kiềm chế tăng trưởng cơ có tên gọi myostatin. Nếu trong người có hàm lượng protein này cao thì cơ thể rất khó phát triển các bó cơ. Ngược lại hàm lượng thấp khiến cho các bó cơ phát triển quá mức.

Sau khi tìm hiểu trên chuột và gia súc, các nhà khoa học phát hiện thấy đột biến tự nhiên myostatin ở một vài con chó và cừu, nhưng không thấy trên người, cho đến năm 2004.

Năm 2004, họ phát hiện trường hợp của một cậu bé người Đức, đó là trường hợp rõ ràng nhất được ghi nhận trên người bị đột biến gene tạo protein này. Cậu bé ra đời với gene myostatin khiếm khuyết, và có sức khỏe phi phàm còn vượt trội so với Liam (ở Liam, gene này vẫn hoạt động nhưng sản xuất ít myostatin).

Tuy nhiên, việc cơ bắp phát triển quá mức cũng đồng nghĩa với việc cơ thể phải tiêu tốn rất nhiều năng lượng để nuôi chúng. Mỗi tiếng Liam lại phải ăn một bữa no bởi cơ thể cậu trao đổi chất quá nhanh.

Các chuyên gia đang xem xét trường hợp của cậu bé để tìm hiểu khả năng nhằm tăng sức mạnh cho con người, cũng như tìm ra cách phát hiện các liệu pháp doping bằng gene.

Theo VnExpress