(HNM) - Ngày 26-1, Liên bộ Y tế, Tài chính đã ban hành Thông tư liên tịch số 36/2013/TTLT-BYT-BTC sửa đổi, bổ sung một số điều của Thông tư liên tịch số 01/2012/TTLT-BYT-BTC về công tác đấu thầu thuốc.
Theo đó, trong việc đấu thầu, sẽ tách riêng thuốc sản xuất tại các cơ sở sản xuất đạt tiêu chuẩn EU-GMP hoặc PIC/s-GMP thuộc nước tham gia ICH (EU, Nhật, Mỹ và các nước là quan sát viên của ICH và thành viên liên kết của các thành viên ICH) với thuốc sản xuất tại các cơ sở sản xuất đạt tiêu chuẩn EU-GMP hoặc PIC/s-GMP nhưng không thuộc nước tham gia ICH. Ngoài ra, thông tư cũng thể hiện việc ưu tiên thuốc sản xuất trong nước trong công tác đấu thầu. Thông tư còn sửa đổi một số nội dung liên quan đến việc ghi tên thuốc tại gói thầu theo tên biệt dược, ghi tên thuốc đông y, thuốc từ dược liệu, tăng hạn mức mua sắm trong trường hợp mua thuốc vượt kế hoạch đấu thầu...
(*) Không sao chép dưới mọi hình thức khi chưa có sự đồng ý bằng văn bản của Báo Hànộimới.