Thu hồi nhiều loại thuốc không đạt chất lượng

Cụ thể, viên nang (rifampicin 300mg), số lô AL 002, hạn dùng 01.2003, số đăng ký (SÐK): VN-2098-06 do Công ty Umedica Laboratories Pvt. Ltd., India sản xuất, Công ty CP Dược liệu TƯ2 nhập khẩu, thuốc cendocold số lô: 01-170211, hạn dùng: 17-02-2014, SÐK: VN-2625-07, do Công ty Dược TƯ3 sản xuất.

Cục Quản lý dược cũng rút ra khỏi danh mục thuốc được cấp số lưu hành trên thị trường Việt Nam đối với 4 loại: Thuốc turifaton (SÐK: QLÐB-307-11 do Công ty CP Sinh học dược phẩm Ba Ðình đăng ký và sản xuất); thuốc sedo - euvi (SÐK: VN-11574-10 do Công ty CP Dược phẩm Euvipharm đăng ký và sản xuất); thuốc Kimer (SÐK: VN-9021-09 do Công ty CP Dược phẩm Kim Tinh đăng ký, Công ty Incepta Pharmaceutical Limited, Bangladesh sản xuất) và thuốc kimporim injection 40mg (SÐK: VN-9485-10 do Công ty CP Dược phẩm Kim Tinh đăng ký, Công ty Myungmoon Pharmaceutical Co., Ltd., Hàn Quốc sản xuất).

* Về thông tin sản phẩm sa tế "KimLan Satay Paste" của Công ty Thực phẩm KimLan (KimLan Foods Co.Ltd - xuất xứ Đài Loan) có chứa chất hóa dẻo Di-isodecyl phthalate (DIDP) với hàm lượng 190ppm (mức cho phép là 9ppm), ngày 18-4, Cục An toàn vệ sinh thực phẩm (Bộ Y tế) cho biết, từ ngày 1-12-2008 đến nay, Cục chưa cấp chứng nhận tiêu chuẩn sản phẩm cho sản phẩm sa tế "KimLan Satay Paste" nói trên. Cục sẽ tiếp tục cập nhật thông tin về vấn đề này để kịp thời thông báo cho người tiêu dùng trong nước.