(HNMO)- Ngày 7/6, Bộ Y tế đã có thông báo, yêu cầu đơn vị nhập khẩu chất chỉ thị màu Trypan Blue là Công ty thiết bị kỹ thuật y khoa Việt Mỹ phải khẩn trương thông báo cho các cơ sở y tế có cung cấp chất chỉ thị màu này tạm ngừng sử dụng và thu hồi sản phẩm nói trên.
Chất chỉ thị màu Trypan Blue này bị yêu cầu tạm ngừng nhập khẩu cho đến khi có kết luận chính thức về nguyên nhân gây nhiễm trùng ở các bệnh nhân sau mổ Phaco.
Phía Công ty nhập khẩu có trách phối hợp với cơ quan có thẩm quyền điều tra nguyên nhân và đề xuất biện pháp hộ trợ bệnh nhân. Ngoài ra, Công ty này phải báo cáo cụ thể số lượng Trypan Blue được nhập khẩu về Việt Nam, danh sách các đơn vị, bệnh viện đã được cung cấp mặt hàng này…
Trước đó, Sở Y tế TP.HCM đã yêu cầu các bệnh viện ngừng dùng chất chỉ thị màu hiệu Trypan Blue, loại 0,6 mg/ml, số lô SV 9025 của hãng Khosla, Ấn Độ sản xuất trong khi chờ quyết định chính thức từ Bộ Y tế
Trong các ngày 17 đến 28/5, tại BV Mắt (TP.HCM) xuất hiện 22 trường hợp bị nhiễm trùng nội nhãn sau khi mổ đục thủy tinh thể bằng phương pháp Phaco. Các xét nghiệm đều khẳng định các bệnh nhân bị viêm mủ nội nhãn do nhiễm vi khuẩn Pseudomonas (trực trùng mủ xanh) trong chất chị thỉ màu.
(*) Không sao chép dưới mọi hình thức khi chưa có sự đồng ý bằng văn bản của Báo Hànộimới.