(HNM) - Ngày 19-7, theo tin từ Cục Quản lý dược (Bộ Y tế), ngay sau khi nhận được báo cáo của Trung tâm thông tin thuốc và theo dõi phản ứng có hại của thuốc (DI&ADR) về việc các loại thuốc bột pha tiêm...
(HNM) - Ngày 19-7, theo tin từ Cục Quản lý dược (Bộ Y tế), ngay sau khi nhận được báo cáo của Trung tâm thông tin thuốc và theo dõi phản ứng có hại của thuốc (DI&ADR) về việc các loại thuốc bột pha tiêm, gồm: Koftazide (ceftazidime 1g); Klocedim (ceftazidim 1g) và Samtoxim (cefotaxim 1g) gây ra những phản ứng có hại cho người sử dụng, Cục Quản lý dược đã có văn bản gửi sở y tế các tỉnh, thành phố trong cả nước, các BV, viện thông báo tạm ngừng sử dụng trên toàn quốc 3 loại thuốc trên.
Cục Quản lý dược yêu cầu công ty nhập khẩu phối hợp với các cơ sở phân phối và sử dụng thuốc có liên quan tạm ngưng sử dụng, đồng thời báo cáo tình hình nhập khẩu, lưu hành, phân phối sử dụng và cung cấp đầy đủ thông tin về phản ứng có hại của 3 loại thuốc trên tại Việt Nam và trên thế giới từ 1-1-2011 đến nay. Các đơn vị gửi báo cáo về Cục Quản lý dược trước ngày 8-8.
(*) Không sao chép dưới mọi hình thức khi chưa có sự đồng ý bằng văn bản của Báo Hànộimới.