Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế vừa có văn bản khẩn gửi Sở Y tế, Trung tâm y tế dự phòng các tỉnh, thành phố về việc tái sử dụng 2 lô vắc xin viêm gan B liên quan với sự cố sau tiêm chủng tại Quảng Trị.
Theo đó, Dự án Tiêm chủng mở rộng quốc gia đề nghị thông báo cho các cơ sở tiêm chủng, sử dụng vắc xin tiếp tục sử dụng 2 lô vắc xin viêm gan B (V-GB020812 E và V-GB030812E, HD: 07/2015), SĐK: QLVX-0376-11 do Công ty TNHH MTV vắc xin và sinh phẩm số 1 (Vabiotech) sản xuất đã sử dụng tiêm phòng cho trẻ tại Quảng Trị năm ngoái.
Theo ông Nguyễn Văn Thanh, Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược, sở dĩ 2 lô vắc xin viêm gan B này được lưu hành trở lại là do kết quả kiểm nghiệm của cơ quan chức năng cho thấy 2 lô vắc xin viêm gan B này đạt yêu cầu đối với thử nghiệm an toàn chung; đồng thời kết quả điều tra của cơ quan điều tra - Công an tỉnh Quảng Trị cho thấy, nguyên nhân gây ra tử vong của 3 trẻ tại BVĐK Hướng Hóa không phải do 2 lô vắc xin viêm gan B này gây ra.
(*) Không sao chép dưới mọi hình thức khi chưa có sự đồng ý bằng văn bản của Báo Hànộimới.