EU cấp chứng nhận cho 2 loại vắc xin phiên bản mới ngừa biến thể Omicron

Trên trang Twitter cá nhân, bà Kyriakides viết: “Hôm qua, EC đã cấp phép cho 2 loại vắc xin tăng cường ngừa Covid-19 được điều chỉnh để chống lại biến thể mới do Pfizer/BioNTech và Moderna sản xuất sau khi có những đánh giá tích cực từ Cơ quan Quản lý dược phẩm châu Âu (EMA)”. 

Bà Kyriakides cũng cho hay sẽ có thêm nhiều loại vắc xin Covid-19 được điều chỉnh để phòng ngừa các biến thể mới được cấp phép trong tương lai.

Trước đó, EMA hôm 1-9 đã hoàn tất quy trình xem xét và đồng ý cho phép sử dụng vắc xin của BioNTech/Pfizer và Mordena được điều chỉnh phù hợp để chống dòng phụ BA.1 phát sinh từ biến thể Omicron của vi rút SARS-CoV-2. 

Ủy ban dược phẩm của EMA đã khuyến nghị sử dụng loại vắc xin mới được điều chỉnh của BioNTech/Pfizer và Mordena. Cụ thể, nhóm trên 12 tuổi đã tiêm phòng đầy đủ là nhóm được khuyến nghị sử dụng loại vắc xin đặc hiệu với biến thể phụ BA.1. Về mặt thủ tục, EC cần đưa ra khuyến nghị chính thức để triển khai sử dụng loại vắc xin mới.

Loại vắc xin mới này được khẳng định có tác dụng phòng ngừa hiệu quả vi rút SARS-CoV-2 chủng gốc, cũng như biến thể phụ BA.1, mặc dù dòng phụ này không còn xuất hiện nhiều ở Đức như các dòng phụ BA.4 và BA.5. Tuy nhiên, các chuyên gia cho rằng vắc xin phiên bản mới cũng sẽ có tác dụng tốt hơn trong việc phòng ngừa các biến thể phụ đang chiếm ưu thế của Omicron.

Cũng trong ngày 1-9, Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh Mỹ (CDC) đã đưa ra khuyến nghị sử dụng làm mũi tăng cường đối với 2 loại vắc xin mới của hãng BioNTech/Pfizer và Mordena được điều chỉnh nhằm chống các dòng phụ phát sinh từ biến thể Omicron của vi rút SARS-CoV-2.

Theo đó, 2 loại vắc xin mới này sẽ phòng ngừa được cả vi rút SARS-CoV-2 chủng gốc, cũng như các biến thể phụ BA.4 và BA.5 của Omicron vốn gây ra phần lớn các ca mắc Covid-19 tại Mỹ hiện nay. Trong đó, vắc xin của BioNTech/Pfizer được khuyến nghị tiêm cho những người từ 12 tuổi trở lên và vắc xin của Moderna dành cho những người từ 18 tuổi trở lên.