Đình chỉ lưu hành thuốc Acterox và thuốc Midoctin

Cụ thể, thuốc viên nén bao phim Acterox (Biphenyl Dimethyl Dicarboxylate 25mg), số lô: 1405, NSX: 21/07/2014, HD: 20/07/2017, SĐK: VN-11822-11 do Công ty Korea Arlico Pharm., Co., Ltd. Korea sản xuất, Công ty Cổ phần Dược phẩm Hà Tây nhập khẩu. Mẫu thuốc được lấy tại Công ty TNHH thương mại Dược - Mỹ phẩm Minh Đức (quầy 329, tầng 3, Trung tâm phân phối dược phẩm và thiết bị y tế Hapu Medicenter, số 1 Nguvễn Huy Tưởng, Thanh Xuân, Hà Nội).

Thuốc viên nang Midoctin (Sulpirid 50mg), số lô: 010314, NSX: 13/03/2014, HD: 13/03/2017, SĐK: VN-8138-09 do Công ty Cổ phần Dược phẩm Trung ương 25 sản xuất. Mẫu lấy tại Công ty Cổ phần Dược phẩm và TBYT An Phú (quầy 241, tầng 2, Trung tâm phân phối dược phẩm và thiết bị y tế Hapu Medicenter, số 1 Nguvễn Huy Tưởng, Thanh Xuân, Hà Nội).

Thuốc Acterox được dùng hỗ trợ điều trị tổn thương tế bào gan do vi rút hoặc do hóa chất, Midoctin được chỉ định điều trị các trạng thái thần kinh ức chế. Cả hai thuốc này không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan.

Sở Y tế yêu cầu các công ty nói trên thực hiện thu hồi, gửi báo cáo thu hồi tới tất cả các cơ sở mua thuốc, yêu cầu các cơ sở tiếp tục thông báo và thực hiện thu hồi để khẩn trương thu hồi triệt để lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nói trên và gửi báo cáo thu hồi về Sở Y tế trước ngày 22/8/2015.

Với các đơn vị trực thuộc ngành y tế khẩn trương rà soát, thu hồi lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nói trên. Phòng y tế các quận, huyện, thị xã thông báo đến cơ sở hành nghề trong phạm vi quản lý, các nhà thuốc bệnh viện tiến hành kiểm tra việc đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng, tổng hợp báo cáo Sở Y tế.

Sở Y tế giao nhiệm vụ cho Thanh tra Sở Y tế thường trực phối hợp với các phòng chức năng của Sở Y tế, Trung tâm Kiểm nghiệm để kiểm tra, giám sát việc thu hồi, báo cáo thu hồi và xử lý thuốc thu hồi.