Góp ý cho Dự thảo Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược

Theo Bộ Y tế, Luật Dược chính thức được thông qua ngày 14-6-2005, qua 8 năm triển khai thực hiện, đã cơ bản đáp ứng được yêu cầu thực tiễn về tăng cường hiệu lực, hiệu quả công tác quản lý nhà nước về dược; bảo đảm quyền và lợi ích hợp pháp của nhân dân trong việc đáp ứng thuốc có chất lượng, hợp lý và an toàn. Hiện nay, cả nước có 178 doanh nghiệp sản xuất thuốc (98 doanh nghiệp sản xuất thuốc tân dược, 80 doanh nghiệp sản xuất thuốc đông dược) và trên 300 cơ sở sản xuất thuốc đông dược tham gia sản xuất thuốc y học cổ truyền. 100% doanh nghiệp sản xuất tân dược đạt tiêu chuẩn thực hành tốt trong sản xuất thuốc. Đến năm 2011, các doanh nghiệp dược trong nước đã sản xuất, đáp ứng khoảng 47% nhu cầu sử dụng thuốc. Năm 2012, tổng giá trị tiền thuốc sử dụng đạt 2,605 tỷ USD; tiền thuốc bình quân đầu người đạt 29,6 USD (tăng 2,2 lần so với năm 2007). Tuy nhiên, đến nay Luật Dược xuất hiện nhiều bất cập đòi hỏi phải được bổ sung, sửa đổi cho phù hợp.

Các đại biểu đã tập trung thảo luận, đóng góp ý kiến về 5 nội dung chính là vấn đề giá thuốc, cấp phép đăng ký lưu hành thuốc, hoạt động dược lâm sàng, quản lý chất lượng thuốc và triển khai thực hiện đề án "Người Việt Nam ưu tiên dùng thuốc Việt Nam".