Rút giấy phép doanh nghiệp sản xuất thuốc thú y không đạt chuẩn GMP

Để bảo đảm chất lượng thuốc thú y, Bộ NN&PTNT quy định đối với những dây chuyền sản xuất các loại thuốc tiêm, thuốc uống dạng dung dịch, nếu doanh nghiệp không có chứng chỉ GMP, các sản phẩm đã sản xuất chỉ được phép lưu hành đến ngày 31-12-2011; đối với dạng thuốc bột cho uống hoặc trộn thức ăn chỉ được phép lưu hành đến ngày 31-12-2012. Ðối với dây chuyền sản xuất thuốc bột pha nước cất để tiêm và các dạng thuốc khác, việc áp dụng GMP sẽ được gia hạn đến cuối năm 2012. Ðến thời hạn này, những sản phẩm đã sản xuất chỉ được phép lưu hành đến ngày 31-12-2014. Những doanh nghiệp không đáp ứng tiêu chuẩn GMP đều bị rút giấy phép hoạt động và sản phẩm không được lưu hành trên thị trường.