Bộ Y tế thu hồi và rút số đăng ký nhiều loại thuốc

Cụ thể thuốc CP 200 (Cefpodoxime proxeti1 capsule 200mg) thuộc nhóm thuốc chống nhiễm khuẩn, lô sản xuất: RK02, ngày sản xuất: 16-2-2010; HD: 15-2-2012, SĐK:VN-5129-10, Công ty Celogen Pharma Pvt., Ltd., Ấn Độ sản xuất, Công ty TNHH một thành viên Dược Sài Gòn nhập khẩu; thuốc điều trị cơ xương khớp viên bao tan trong ruột Diclofenac (Diclofenac sodium 50mg), lô sản xuất: 01, ngày sản xuất: 28-7-2010, hạn dùng: 27-7-2013, SĐK: VNB-4101-05 do Công ty CP Dược phẩm Quảng Bình sản xuất. Cả hai loại thuốc trên không đạt tiêu chuẩn chất lượng về độ hòa tan.

Cục cũng rút số đăng kí thuốc kháng sinh dạng bột pha tiêm Ceftazidime Stragen 1g (SĐK: VN-5201-10, Công ty TNHH Dược phẩm Việt Pháp đăng ký, Công ty Mitim S.R.L Ý sản xuất), ra khỏi danh mục thuốc được cấp số đăng ký lưu hành trên thị trường Việt Nam do thuốc nhập khẩu không đúng với hồ sơ đã đăng ký.