(HNM)- Thống kê của Viện Huyết học - Truyền máu TƯ, hiện nước ta có khoảng 5.000 người mắc bệnh rối loạn đông máu (Hemophilia) với tỷ lệ 25-60 người mắc/1 triệu dân.
Đáng lưu ý, chỉ có khoảng 16% bệnh nhân được chẩn đoán và quản lý. Phần lớn bệnh nhân là người nghèo, gia đình khó khăn. Vì vậy, nhiều chuyên gia y tế đề nghị cần có chính sách cấp thẻ khám, chữa bệnh đối tượng nghèo cho bệnh nhân Hemophilia để họ được chữa trị kịp thời và hỗ trợ dạy nghề, tạo công ăn việc làm cho họ.
Hemophilia là bệnh rối loạn đông máu di truyền do giảm hoặc bất thường yếu tố đông máu. Biểu hiện của bệnh là chảy máu lâu cầm ở các bộ phận cơ thể, hay gặp nhất là chảy máu trong cơ và khớp. Nếu được chẩn đoán sớm và điều trị hợp lý, bệnh nhân có thể sống, sinh hoạt gần như người bình thường. Ngược lại, bệnh nhân có thể bị teo cơ, cứng khớp, đi lại khó khăn, trở thành người tàn tật.
(*) Không sao chép dưới mọi hình thức khi chưa có sự đồng ý bằng văn bản của Báo Hànộimới.