.jpg "Hà Nội thu hồi gần 65.000m2 đất làm đường nối 2 vành đai")
.jpg "Công đoàn phát động thi đua đổi mới, sáng tạo")
.jpg "Hội Hỗ trợ gia đình liệt sĩ Việt Nam vận động hơn 25,5 tỷ đồng")
.jpg "Quyền Tổng thống Hàn Quốc triệu tập Hội đồng An ninh quốc gia")
.jpg "Thủ tướng chỉ đạo đẩy mạnh các giải pháp triển khai Đề án 06 phục vụ người dân, doanh nghiệp")
Gửi bình luận
(HNM) - Ngày 8-12, theo tin từ Sở Y tế Hà Nội, cơ quan này đã ban hành 3 văn bản gửi thủ trưởng các đơn vị y tế, phòng y tế các quận, huyện, thị xã và các đơn vị liên quan về việc đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cụ thể là thuốc vitamin PP 500mg (số lô: 080615, ngày SX: 30-6-2015, HD: 29-6-2018, SĐK: GS-0203-12) do Công ty TNHH SX-TM Dược phẩm Thành Nam sản xuất; thuốc Ocutop (dung dịch nhỏ mắt Tobramycin USP) số lô: A41071A, ngày SX 9-9-2014, HD: 8-9-2016, SĐK: VN-10088-10 do Công ty Ahlcon Parenterals (India).Ltd sản xuất, Công ty cổ phần XNK y tế TP Hồ Chí Minh - Yteco nhập khẩu và viên nén bao phim Zidcef-200 (Cefpodoxime proxetil tablets USP 200mg) (số lô: B024012, HD: 3-6-2016, SĐK: VN-8628-09) do Công ty Replica Remedies (India) sản xuất, Công ty cổ phần Dược phẩm Hà Tây nhập khẩu.
Sở Y tế Hà Nội yêu cầu Giám đốc Chi nhánh các công ty dược nêu trên gửi thông báo thu hồi triệt để các lô thuốc không bảo đảm chất lượng và gửi báo cáo về Sở Y tế trước ngày 23-12.
Tổng Biên tập: NGUYỄN MINH ĐỨC
Các Phó Tổng Biên tập: MAI THỊ KIM THOA, LƯƠNG CHÍ CÔNG, LẠI BÁ HÀ
Liên hệ tòa soạn: dientu@hanoimoi.com.vn
Liên hệ quảng cáo: (024) 39286000. Báo giá quảng cáo: Báo điện tử | Báo giấy
(*) Không sao chép dưới mọi hình thức khi chưa có sự đồng ý bằng văn bản của Báo Hànộimới.