(HNM) - Sở Y tế Hà Nội vừa có văn bản chỉ đạo các đơn vị y tế trực thuộc ngành, Phòng Y tế các quận, huyện, thị xã về việc đình chỉ lưu hành thuốc viên nén Misoprostol không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Thuốc Misoprostol bị đình chỉ lưu hành. |
Theo đó, thuốc Misoprostol 200mcg (số đăng ký: VD-20509-14, số lô: 0207, hạn sử dụng: ngày 20-3-2020) do Công ty cổ phần Sinh học Dược phẩm Ba Đình sản xuất được lấy mẫu tại Bệnh viện Từ Dũ (TP Hồ Chí Minh). Kết quả kiểm nghiệm cho thấy, thuốc này không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ đồng đều hàm lượng, độ hòa tan, định lượng.
Sở Y tế Hà Nội yêu cầu các cơ sở y tế công lập trực thuộc ngành, các cơ sở y tế ngoài công lập, các doanh nghiệp kinh doanh thuốc, các cơ sở bán lẻ thuốc trên địa bàn khẩn trương rà soát, thu hồi lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên. Riêng với Phòng Y tế các quận, huyện, thị xã tiến hành kiểm tra, giám sát việc thực hiện thu hồi của cơ sở nếu có kinh doanh, sử dụng loại thuốc nói trên.
Misoprostol 200mcg được chỉ định dùng trong điều trị, ngăn ngừa viêm loét dạ dày, tá tràng.
(*) Không sao chép dưới mọi hình thức khi chưa có sự đồng ý bằng văn bản của Báo Hànộimới.