Cơ sở vi phạm phải chịu kinh phí hủy thuốc kém chất lượng

Đức Trung| 05/05/2010 06:29

(HNM) - Bộ Y tế vừa ra thông tư hướng dẫn việc quản lý chất lượng thuốc. Điều 14 của thông tư đã chỉ rõ, các thuốc giả, nhập lậu, không rõ nguồn gốc, hết hạn dùng; thuốc có chứa các chất bị cấm sử dụng, sản xuất từ nguyên liệu không đạt tiêu chuẩn chất lượng, sản xuất trong điều kiện không đáp ứng quy định, mẫu thuốc lưu khi hết thời gian lưu đều phải hủy bỏ.

Cơ sở kinh doanh thuốc có thuốc vi phạm phải chịu trách nhiệm về kinh phí hủy thuốc. Việc hủy thuốc phải bảo đảm an toàn lâu dài cho người, súc vật và tránh ô nhiễm môi trường theo các quy định của pháp luật về bảo vệ môi trường.

Thông tư cũng quy định, thủ trưởng cơ sở có thuốc cần hủy ra quyết định thành lập hội đồng hủy thuốc. Hội đồng có ít nhất là 3 người, trong đó phải có cán bộ phụ trách đơn vị và dược sỹ chịu trách nhiệm chuyên môn.

(0) Bình luận

Xếp theo:

Đọc tiếp